Yksi elävän organismin merkittävimmistä ominaisuuksista on perinnöllisyys, joka perustuu planeetan evoluutioprosesseihin, sekä sen lajien monimuotoisuuden säilyttäminen. Pienin perinnöllisyysyksikkö on geeni, DNA-molekyylin rakenneosa, joka vastaa organismin yhteen tai toiseen piirteeseen liittyvän perinnöllisen tiedon välittämisestä. Ilmenemisasteesta riippuen, dominoivat ja recessiiviset geenit erotetaan toisistaan. Hallitsevien yksiköiden ominaispiirre on kyky "tukahduttaa" taantuneita yksiköitä, joilla on ratkaiseva vaikutus kehoon, estämättä niitä ilmentymään ensimmäisessä sukupolvessa. On kuitenkin syytä huomata, että täydellisen dominoinnin ohella havaitaan epätäydellinen, jossa hallitseva geeni ei kykene kokonaan tukahduttamaan resessiivisen ja ylivaltaisuuden ilmenemistä, johon sisältyy vastaavien piirteiden ilmeneminen muodossa, joka on vahvempi kuin homotsygoottiset organismit. Heterotsygoottiset ja homotsygoottiset organismit erotetaan sen mukaan, mitkä alleeliset (ts. Vastaavan ominaisuuden kehityksestä vastuussa olevat) geenit, joita se saa vanhemmilta yksilöiltä.
Määritelmä homotsygoottinen organismi
Homotsygoottiset organismit ovat eläviä esineitä, joilla on kaksi identtistä (hallitsevaa tai recessiivistä) geeniä yhden tai toisen ominaisuuden mukaan. Seuraavien homozygoottisten yksilöiden seuraavien sukupolvien erottuva piirre on niiden hahmojen puuttuminen ja yhdenmukaisuus. Tämä selittyy pääasiassa sillä, että homotsygoottisen organismin genotyyppi sisältää vain yhden tyyppisiä sukusoluja, jotka on merkitty isoilla kirjaimilla hallitsevien merkkien tapauksessa, ja pienet kirjaimet mainittaessa taantuneita. Heterotsygoottiset organismit eroavat toisistaan sillä, että ne sisältävät erilaisia alleeligeenejä ja muodostavat tämän mukaisesti kahta erityyppistä sukusolutyyppiä. Pääalleeleissa recessiivisiä homotsygoottisia organismeja voidaan nimetä aa, bb, aabb jne. Vastaavasti alleeleissa dominoivilla homotsygoottisilla organismeilla on koodi AA, BB, AABB.
Perintökuviot
Kahden heterotsygoottisen organismin, joiden genotyyppejä voidaan mielivaltaisesti nimetä Aa: ksi (missä A on hallitseva ja resessiivinen geeni), risteyttäminen mahdollistaa yhtä suurella todennäköisyydellä saada neljä erilaista sukusolujen yhdistelmää (genotyyppivariantti) jakamalla 3: 1 fenotyypin mukaan. Genotyypin alla tässä tapauksessa viitataan geenien kokonaisuuteen, jotka sisältävät solun diploidijoukon; fenotyypin alla - kyseisen organismin ulkoisten ja sisäisten merkintöjen järjestelmä.
Hybridi ylitys ja sen ominaisuudet
Harkitse ristiprosesseihin liittyviä lakeja, joihin homotsygoottiset organismit osallistuvat. Samassa tapauksessa, jos kyseessä on hybridi tai monihybridinen risteytys, perittyjen piirteiden luonteesta riippumatta, halkaisu tapahtuu suhteessa 3: 1, ja tämä laki on totta kaikille niistä. Toisen sukupolven yksilöiden risteytys muodostaa tässä tapauksessa neljä päätyyppiä fenotyyppejä suhteessa 9: 3: 3: 1. On syytä huomata, että tämä laki pätee homologisiin kromosomipareihin, joiden geenien vuorovaikutusta ei suoriteta.
